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药品综合稳定性试验箱的结构及用途特点
点击次数:860 更新时间:2016-10-19 返回
药品综合稳定性试验箱用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。药品综合稳定性试验箱适用于制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品综合稳定性试验箱按照药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB相关条款制造。
一、药品综合稳定性试验箱的箱体结构特点
1.药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点;
2.样品架可根据需要调节上下的位置;
3.采用的门封条和保温材料令整机性能更优越;
4.合理的风道循环系统,使得箱体内温度达到zui高均匀性;
5.药品综合稳定性试验箱供水系统:采用自动补水功能;
6.温湿度均采用进口控制器,相对温湿度性能的设定显示,分辨率达到0.1℃/1%RH。
二、药品综合稳定性试验箱的产品特点
1.微型打印机纸质记录,打印周期频率可调,节能静音,低能耗设计,减少使用成本;
2.双门设计,通过玻璃内门观察试料,可使试验数据变化达到zui小;
3.独立工作室超温保护,加湿系统断水,制冷压缩机过载保护。