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药品综合稳定性试验箱的控制特点介绍
点击次数:948 更新时间:2017-01-20 返回
  药品综合稳定性试验箱用于医药、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在试验中40℃/75%RH湿度考察6个月标准,适用于制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
  一、药品综合稳定性试验箱*的人性化设计:
  1)采用世界环保潮流、全新无氟设计,低能耗、率、促进节能,使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。
  2)集微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠。
  3)采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
  4)*风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。
  5)箱体左侧有一直径25mm的测试孔,便于观察实验状态。
  二、连续运行保证:
  1)连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
  2)两套进口压缩机确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破其他国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
  三、药品综合稳定性试验箱的安全功能:
  独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
  四、进口湿度传感器:
  选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
  五、药品综合稳定性试验箱紫外杀菌系统:
  紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
  六、光照度自动监测和控制:
  突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。